Come sistema ASR ha riferito di protesi d'anca DePuy per visualizzare un tasso di fallimento elevato rispetto ad altri dispositivi sullo stesso scopo. Protesi d'anca DePuy recupero potrebbe arrivare troppo tardi, come alcuni esperti ritengono ortopedico. Nel dicembre 2009, DePuy Orthopaedics ha ricordato l'ASR e l'Australia, nel marzo 2010, gli Stati Uniti. Tuttavia, il recupero sostituzione dell'anca Johnson e Johnson riflette più di due anni di azioni legali di pazienti scontenti a sottoporsi ad intervento chirurgico di revisione costoso e doloroso anca dopo pochi anni di avere un sistema ASR.

Una divisione di Johnson & Johnson, DePuy Orthopaedics ha annunciato alla fine del 2009, il piano per l'eliminazione della distribuzione globale del dispositivo sarà alla fine del 2010, ma l'annuncio è arrivato troppo tardi, come ASR era già stato impiantato in migliaia. Ci sono circa 250.000 pazienti negli Stati Uniti da soli, ricevendo protesi d'anca ogni anno. I destinatari di sostituzione dell'anca DePuy ASR, circa dodici per cento, ovvero circa 1-8 numeri hanno bisogno di un intervento chirurgico all'anca correttiva.



Depuy ha inviato una lettera ai medici marzo 2010 che indica la prima analisi dei dati di Australia, che indica un tasso di fallimento superiore a quello previsto per la sostituzione d'anca tradizionale su alcuni tipi di destinatari. I dati hanno anche mostrato che il rischio era più alto per i destinatari di bassa statura, in particolare le donne e le persone con le ossa deboli.

Recentemente, ci sono state segnalazioni che suggeriscono che il tasso di fallimento è stata sottovalutata in contrasto con i rapporti che il dispositivo di sostituzione dell'anca Depuy stava fallendo solo in una percentuale compresa tra il 12 e il 13 per cento. Il British Orthopaedic Association e l'Hip Society britannica ha detto in un dato preliminare (del marzo 2011), sulla base delle relazioni dei quattro chirurghi, ha segnato il tasso di fallimento reale molto più alto. Infatti, i dati mostrano che il 21 per cento dei pazienti con protesi d'anca DePuy sistema ASR è stato necessario richiedere un intervento chirurgico, dopo soli quattro anni e circa il 49 per cento dei beneficiari deve subire un intervento chirurgico correttivo dopo sei anni.

Queste cifre significano che quasi la metà dei pazienti impiantati con la DePuy ASR XL acetabolare di sistema può richiedere un intervento chirurgico correttivo dopo sei anni. Tuttavia, i dati escludono i pazienti che attualmente hanno dolore intorno alla zona dello stabilimento non hanno ancora richiesto un intervento di revisione. Le organizzazioni hanno stimato che se tutti i pazienti richiedono un intervento chirurgico di revisione, il numero di revisioni potrebbe raggiungere il 21 al 35 per cento in quattro anni. I dati sono considerate affidabili, ma non ha ancora ricevuto la richiesta di revisione tra pari prima della pubblicazione.

Un'indagine seria e corretta, la gente nel dolore a causa di protesi d'anca dovrebbe essere presa, organizzazioni raccomandano.

Uno studio del British Medical Journal ha pubblicato nel novembre 2011 suggerisce che i dispositivi di sostituzione dell'anca sono dispositivi metallo-metallo più efficaci di protesi d'anca tradizionale e che questi dispositivi in ​​grado di riprodurre più elevati tassi di revisione. I ricercatori hanno concluso che i pazienti che hanno ricevuto un dispositivo di sostituzione d'anca metallo su metallo potrebbe avere il doppio del rischio di chirurgia di revisione dell'anca.

Nel frattempo, ci destinatari DePuy ASR che hanno acquisito ALVAL (asettica linfociti dominato vasculite associata lesione), una reazione avversa a particelle metalliche e ioni tessuti. Inoltre, è stato anche segnalato pseudotumor (volumetrie dei tessuti molli risultante da una reazione tossica a dosi eccessive particelle di usura metallo particolato) occorrenza.