Il nome è stato originariamente applicato a myxovirus virus dell'influenza. Destinato virus con un'affinità per mucina. Ora ci sono 2 principali gruppi-orthomyxovirus e paramyxoviruses. Tutti sono orthomyxovirus isolati del virus dell'influenza prendono il nome dal tipo di virus (A, B, C), l'host e la posizione di isolamento iniziale, anno di isolamento e la designazione antigenica della emoagglutinina e neuraminidasi. L'influenza è una infezione del tratto respiratorio acuta che di solito si verifica in epidemie. Tre tipi di immunologica virus influenzale, A, B, e C. cambiamenti antigenici tenendo costantemente posto all'interno del gruppo A del virus influenzale e in misura minore nel gruppo B sono noti, mentre l'influenza di C sembra essere antigene stabile.

Il genoma RNA è costituito da otto pezzi separati con un peso molecolare totale di 2,4 X 10 ^ 6 diviso Grazie al suo genoma, il virus di questo gruppo ha differente biologico, come l'elevata frequenza di eventi di ricombinazione, la moltiplicazione riattivazione, e la capacità di sintetizzare l'emoagglutinina e neuraminidasi dopo inattivazione chimica di infettività virale. Ceppi umani del virus possono infettare altri animali; I furetti sono più sensibili aumenti di segnale passo virulenza nei topi, con conseguente ampia consolidamento polmonare e la morte. Gli embrioni di pollo in via di sviluppo facilmente sostenere la crescita del virus, ma non lesioni macroscopiche. Virus influenzali selvatici non crescono bene in coltura tissutale. La particella ha un involucro lipidico contenente copertura a spillo; un elica ribonucleoproteina nucleocapside 18 nm di diametro è racchiuso. RNA è una singola molecola. Le buste di paramyxoviruses sono coinvolti nelle prime interazioni tra il virus e la cellula. L'attività della glicoproteina HN, emoagglutinina e neuraminidasi è più grande ed è responsabile per l'adsorbimento del virus.



Questo produce una caratteristica labile sinciziale paramyxovirus effetto fusione di cellule umane in coltura. E 'la più grave causa di bronchiolite e polmonite nei bambini. La particella è leggermente più piccolo (80-120nm) rispetto ad altri paramyxoviruses, e misure 11-15nm nucleocapside. RS virus può essere isolato da circa il 40% dei bambini sotto i 6 mesi di età con bronchiolite e circa il 25% con la polmonite, ma raramente isolati da bambini sani. Infezione da virus RS nei neonati e nei bambini si traduce in una leggera presenza di anticorpi specifici), ma i sintomi sono quelli derivanti da una infezione di un tratto respiratorio superiore "a freddo". RS virus si diffonde ampiamente nei bambini ogni anno durante la stagione invernale.

Virus Coxsackie includono un ampio sottogruppo di enterovirus. Essi producono una varietà di malattie negli esseri umani, tra cui la meningite asettica, herpangina, pleurodinia mano, afta epizootica, attacco di cuore e pericardite, raffreddore comune, e forse diabete, virus Coxsackie sono stati divisi in 2 gruppi; A e B, con diversi potenziali patogeni per topi. Virus A Gruppo producono miosite generalizzata nel muscolo scheletrico di topi neonati, con conseguente paralisi flaccida, senza altre lesioni osservate. Virus Gruppo B può produrre focale miosite, encefalite e più tipicamente, pietra ollare necrotizzante coinvolge lobuli di grasso particolarmente fetali. La composizione genetica dei ceppi inbred determina la sua suscettibilità al virus Coxsackie B virus è stato recuperato dal sangue durante le prime fasi di infezione naturale negli esseri umani e negli scimpanzé infezione sperimentale. Virus è anche in gola per qualche giorno nelle prime fasi di infezione e feci per un massimo di 5-6 settimane. La distribuzione del virus è simile a quella trovata con gli altri enterovirus.


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