Leucemia promielocítica aguda, também conhecida como APL, é um cancro das células do sangue. É caracterizada pelo crescimento descontrolado de promielócitos, que são, na verdade, glóbulos brancos imaturos. Esta proliferação de promielócitos anormais afecta negativamente o crescimento das células normais do sangue e saudável branco e vermelho, e de plaquetas no corpo. Ele se enquadra na categoria de leucemia aguda, principalmente porque o crescimento de células cancerosas ocorre suficientemente rápido. É mais comum em crianças com idade de 1 a 2 anos e adultos que têm mais de 40 anos.

Sintomas
Os sintomas da leucemia promielocítica aguda aparecer quando existe uma falta de células do sangue e plaquetas no corpo. Alguns sinais e sintomas que são comumente observadas em pacientes seguintes.

Há sangramento excessivo (em pacientes com leucemia promielocítica) que se recusa a parar. Este problema surge a partir da falta de plaquetas de sangue no corpo. As plaquetas desempenham um papel importante na coagulação do sangue que pára de sangrar. Baixa produção de plaquetas tem um impacto negativo sobre o mecanismo de coagulação do corpo. Isto leva a sangramento abundante também cortes ou ferimentos leves. Outros casos de hemorragias graves incluem sangue na urina, forte sangramento do nariz, sangramento nas gengivas, etc. Mulheres com leucemia promielocítica aguda tendem a experimentar forte sangramento durante a menstruação.



Marcas contusão tendem a desenvolver sob a pele com bastante facilidade. Ele pode ser identificado com pequenos pontos vermelhos ou roxo na superfície da cor da pele e também conhecido como petéquias. Estes sinais aparecem por causa de sangramento nos pequenos vasos sanguíneos que se encontram abaixo da superfície da pele.

Pacientes com LPA muitas vezes febre e várias infecções. Os glóbulos brancos a proteger o organismo contra a infecção. Uma pessoa com APL pode ter glóbulos brancos altos, mas a maioria deles são células leucêmicas anormais, não pode lutar contra qualquer infecção. Como resultado, eles se tornam suscetíveis a infecções, pequenas ou grandes.

A dor e desconforto é experimentado em várias junções do corpo, tais como o joelho, anca, etc. Isto é especialmente verdade quando as células de leucemia aumento anormal no número e começa a expandir para fora da cavidade da medula óssea.

Alguns tendem a APL pacientes desenvolvem anemia como há uma diminuição da produção de glóbulos vermelhos. Os sintomas gerais visto nesta doença são fadiga, cansaço, falta de ar sobre a condução dos negócios, perda de apetite, palidez, perda de peso inexplicada, etc.

Tratamento
leucemia promielocítica aguda diagnosticada com a ajuda de uma série de testes de laboratório, incluindo biopsia da medula óssea e uma série de testes sanguíneos. Pacientes com leucemia promielocítica tratada com a ajuda de ácido trans-retinóico, também conhecido como o ATRA. Esta substância é, basicamente, um derivado da vitamina A, que permite que as células brancas do sangue para amadurecer em glóbulos brancos cancerosos sadias. ATRA singularidade tratamento não é destruir as células malignas. Para obter os melhores resultados usando o ATRA, muitas vezes em combinação com quimioterapia antraciclinas. Os pacientes que não respondem bem à quimioterapia e ATRA e mostram sinais de recaída de leucemia tratados com o trióxido de arsênio ou OAM. E 'mais uma vez, seguida por quimioterapia. Em casos de leucemia retorna após este tratamento, os médicos podem optar por transplante de células-tronco para reduzir as chances de uma recaída no futuro.

Em 90% dos casos, a remissão é possível com o tipo certo de tratamento. Você vai ficar feliz em saber que tipo de sobrevivência leucemia promielocítica aguda é de 75%. No entanto, como há chances de recorrência, aqueles que são diagnosticados com ele no passado deve ser vigilante. Em qualquer ponto do tempo, se sintomas leves ainda são aparentes, então você não deve perder tempo para visitar/seu médico para um controlo exaustivo.