Trattamento del Sarcoma cancro in India a Mumbai a prezzi bassi

COS'E 'Sarcoma cancro?



I sarcomi sono anche noti come tumori ossei, ma appartengono a una categoria completamente diversa per il loro diverso carattere distintivo sperimentale e infinitesimale e sono trattati in modo diverso. Uno dei più comuni tipi di cancro infantile osso sono conosciuti come sarcoma osteogenico o osteosarcoma. In sarcomi dei tessuti molli adulti sono visti come più comune di quanto di solito si trova nei bambini.

Tipi di sarcoma dei tessuti molli

Ci sono molti tipi di sarcoma dei tessuti molli, e tendono a crescere e svilupparsi in modo diverso. Qui si sono descritti i tipi più comuni. Il medico può darvi maggiori dettagli su quale tipo di sarcoma avete. Ogni tipo di sarcoma, il nome del tipo di cella di essere coltivate, invece del corpo in cui si comincia.

    I fibrosarcomi. Myxofibrosarcomas. Tumori Desmoid. Liposarcomi. Sarcomi sinoviali. Rabdomiosarcoma. Leiomiosarcomi. I tumori del tumore della guaina dei nervi periferici (MPNST). L'angiosarcoma. I tumori stromali gastrointestinali (GIST). Sarcoma di Kaposi (KS). Altri sarcomi. Tumori Ewing. Sarcomi dei tessuti molli nei bambini.

Fibrosarcoma: - fibrosarcoma è un maligno fibroblasti tumore-derivato (tessuto connettivo che producono celle). Questo è un tipo di sarcoma, che si trova principalmente nella zona circostante l'osso o tessuti molli.

Myxofibrosarcomas: - Questo è un tipo di sarcoma fibroso e il tipo più comune di sarcoma negli anziani. Essi sono stati precedentemente chiamati istiocitoma fibroso maligno (MFH). Non è chiaro che tipo di cellula che si discostano da. Myxofibrosarcomas può colpire qualsiasi parte del corpo, ma più spesso si verifica tra le braccia o le gambe

Tumori Desmoid: - tumori Desmoid derivano da tessuto connettivo - le cellule coinvolte nella formazione di muscolo, tessuto fibroso e nervoso. Tumori Desmoid, chiamati anche fibromatosi aggressiva, sono localmente aggressivi. Questo significa che possono crescere in e persino distruggere i tessuti normali adiacenti, anche le ossa. Tuttavia, essi hanno la capacità di diffondersi lontano (metastasi) attraverso il corpo. Pertanto, la maggior parte dei medici considerano desmoid, tumori benigni e maligni.

Liposarcoma: - Questi sarcomi iniziano nelle cellule di grasso del corpo. Essi possono crescere ovunque sul corpo e più comunemente colpire persone di mezza età. Alcuni crescono molto lentamente (prendendo molti anni per svilupparsi), e più rapidamente.

Sarcomi sinoviali: - sarcoma sinoviale di solito inizia vicino articolazioni come il ginocchio o il gomito, ma può verificarsi in qualsiasi parte del corpo. Di solito appaiono come grumi duri e sono più comuni negli adulti più giovani.

Rabdomiosarcoma: - crescente rabdomiosarcoma nei muscoli di lavoro del corpo che possiamo controllare. Questi muscoli sono noti come muscolo scheletrico e muscolo striato. Rabdomiosarcomi si verificano soprattutto nella testa, collo e bacino, ma può verificarsi tra le braccia o le gambe.

Ci sono tre sottotipi di rabdomiosarcoma: embrionali, alveolare e pleomorphic.

Embrionale: - rabdomiosarcomi embrionali tendono a manifestarsi più spesso nei bambini, mentre rabdomiosarcomi alveolari si verificano più nelle estremità degli adolescenti e dei giovani adulti. Rabdomiosarcoma pleomorfo tende a verificarsi nella mezza età.

Leiomiosarcomi: - leiomiosarcoma muscolatura liscia che non è sotto il nostro controllo cosciente. Muscolo liscio è anche il muscolo involontario e formano le pareti dell'utero, dello stomaco, intestino e vasi sanguigni. Leiomiosarcoma è uno dei tipi più comuni di sarcoma e può verificarsi in qualsiasi parte del corpo.

I tumori del tumore della guaina dei nervi periferici (MPNST): - Questi sarcomi sorgono nelle cellule che rivestono le cellule nervose e può verificarsi in qualsiasi parte del corpo. Le cellule intorno cellule nervose chiamate cellule di Schwann. MPNST può essere chiamato anche schwannoma maligno o neurofibrosarcomas. Essi si verificano più spesso nelle persone che hanno una rara malattia genetica chiamata neurofibromatosi (malattia di von Recklinghausen).

Angiosarcoma: - angiosarcoma partono dalle cellule che formano le pareti dei vasi sanguigni o linfatici. Se si sviluppano i vasi sanguigni sono chiamati emangiosarcomi. Se partiamo dai vasi linfatici sono chiamati lymphangiosarcomas. Angiosarcoma a volte sorgono in una parte del corpo che è stato trattato con radioterapia per molti anni.

I tumori stromali gastrointestinali (GIST): - I GIST sono sarcomi si sviluppano dal tessuto connettivo sulle pareti del sistema digestivo. Il sistema digestivo è spesso chiamato il tratto gastrointestinale (GI). Questo tipo di tumore può anche essere chiamato gastrointestinale stromale sarcoma. Essi si comportano diversamente da altri tipi di sarcoma e sono trattati in modo molto diverso.

Sarcoma di Kaposi (KS): - Anche se il sarcoma di Kaposi è un tipo di sarcoma, altri sarcomi differisce nel modo in cui si svolge. Si parte dalle cellule della pelle. Macchie di colore o urti possono sviluppare sui nodi della pelle, della bocca e linfonodi o organi interni come i polmoni, il fegato o la milza.

Sarcoma di Kaposi può colpire persone con sistema immunitario indebolito, comprese le persone con HIV e AIDS. Altri tipi possono colpire persone di Africa ebraica, italiana e occidentale. Sarcoma di Kaposi è trattata in modo diverso da altri tipi di sarcoma dei tessuti molli.

Altri sarcomi: -

Ci sono altri più rari tipi di sarcoma. Questi includono: -

    Alveolare morbido sarcoma parte. DFSP (DFSP). piccoli tumori a cellule rotonde desmoplastici. sarcoma epitelioide. extrascheletrico condrosarcoma mixoide. cellule giganti fibroblastoma (GCF).

I fattori di rischio per il cancro sarcoma

Età: - sarcoma dei tessuti molli può essere diagnosticata a qualsiasi età, ma è più probabilità di sviluppare nelle persone over 30.

Radiazione: - Radioterapia dato come trattamento per altri tumori a volte può causare un sarcoma sviluppare anni dopo il trattamento iniziale. Ciò è dovuto a radiazioni possono influenzare tessuto sano nella zona trattata. Un sarcoma indotto da radiazioni di solito non sviluppano almeno 10 anni dopo il trattamento iniziale. Questo è abbastanza raro.

La radioterapia e la chirurgia per il cancro al seno può causare linfedema. Un piccolo numero di donne con linfedema del braccio ha continuato a sviluppare una forma di sarcoma chiamato linfangiosarcoma. Dobbiamo sottolineare che questo è molto raro e può richiedere molti anni per svilupparsi.

Storia familiare: -
Ci sono alcune condizioni genetiche rare che possono aumentare il rischio di sviluppare un sarcoma. Questi sono

    Neurofibromatosi. Sindrome di Li-Fraumeni. Retinoblastoma.

E 'altamente improbabile che una qualsiasi di queste condizioni nella vostra famiglia e non si sa che. Qualsiasi condizione genetica può nascere in una famiglia che non aveva prima. Ma questo è estremamente raro. Questo perché lo stesso difetto genetico che causa la malattia di essere ereditata a caso si è verificato in un bambino in via di sviluppo.

Neurofibromatosi: - che causa tumori è un noncancerous (benigno) formata nei nervi sotto la pelle e altre parti del corpo nella malattia genetica. Ma il rischio di un sarcoma molto raro chiamato nervose aumenti tumorali guaina periferici. Circa il 15% delle persone con neurofibromatosi hanno uno di questi tumori.

Li Fraumeni: - è una sindrome genetica che causa molti tumori si verificano in famiglie colpite. A volte è chiamato sindrome di cancro familiare. Famiglie con sindrome di Li-Fraumeni sono ad aumentato rischio di cancro al seno, tumori cerebrali, leucemie e altri tumori. Essi sono anche a maggior rischio di sviluppare sarcomi dei tessuti molli.

Retinoblastoma: - è un tipo di cancro ereditaria degli occhi. E 'quasi sempre diagnosticata durante l'infanzia. I bambini che hanno avuto retinoblastoma hanno anche un rischio maggiore di sviluppare sarcoma dei tessuti molli in futuro. Essi hanno anche un aumentato rischio di cancro alle ossa (osteosarcoma).

L'esposizione a sostanze chimiche: -

Molte sostanze chimiche sono pensati per essere collegati a sarcomi. Questi includono

    Cloruro di vinile (un prodotto chimico usato nella fabbricazione di materie plastiche. PVC è poli cloruro di vinile). Alcuni tipi di erbicidi (per uccidere le erbacce) Diossine (defoliante)

Infortuni: -
A volte la gente pensa che un infortunio ha causato il cancro. Non ci sono prove che il danno di qualsiasi tipo può causare sarcoma. A causa di gonfiore, un infortunio può portare al cancro era già lì diagnosticata. Tumori richiedono molti anni per svilupparsi. Nella maggior parte dei casi quando la gente pensa di una lesione colpevole, la lesione si è verificata di recente e quindi è improbabile che possa essere collegato al cancro.

Sintomi/Segni di sarcoma Cancro

    Il dolore osseo è il problema più comune che causa il paziente a rivolgersi al medico - anche se i reclami specifici variano. Progredendo dolore e/o infiammazione e può causare febbre. Il dolore può essere peggio di notte. Il dolore può essere alleviato con il riposo/non mettere il peso sull'arto interessato. Sintomi simili a quelli infortuni, borsite, artrite, tumori ossei benigni, per i quali la diagnosi è difficile.

La diagnosi di tumore sarcoma

L'unico modo affidabile per determinare se un tumore dei tessuti molli è il modo benigna o cancerose è di biopsia chirurgica. Durante questa procedura, il medico fa un'incisione o usa un ago speciale per rimuovere un campione di tessuto dal tumore. Un patologo esamina il tessuto al microscopio. Se il cancro è presente, il patologo di solito può determinare il tipo di cancro e il suo grado. Grado del tumore è determinato da come anormale delle cellule appaiono, se esaminato al microscopio. Il grado fornisce il tasso di crescita del tumore e la probabile tendenza a diffondersi. Sarcomi di basso grado, anche se canceroso, non rischiano di metastatizzare e diffondersi. Sarcomi Di alta qualità hanno maggiori probabilità di diffondersi ad altre parti del corpo.

Sarcoma trattamento del cancro in India

Le opzioni di trattamento per i sarcomi dei tessuti molli comprendono la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia. Il piano di trattamento specifico per il vostro bambino dipenderà dalla fase del cancro, che si basa sulle dimensioni e grado del tumore e se si è diffuso ad altre parti del corpo.

    La chirurgia per il cancro Sarcoma in India: - La chirurgia è il trattamento più comune per i sarcomi dei tessuti molli. Il medico può rimuovere il tumore e un margine di sicurezza di tessuto sano circostante. A seconda delle dimensioni e la posizione del sarcoma, può essere necessario rimuovere tutto o parte di un braccio o una gamba, ma amputazione è rara. Nella maggior parte dei casi, la radioterapia o la chemioterapia è dato prima di un intervento chirurgico per ridurre il tumore o dopo l'intervento chirurgico per distruggere le cellule tumorali residue.
    Radioterapia per il cancro Sarcoma in India: - radioterapia è il trattamento con raggi X ad alta dose indicati prima di un intervento chirurgico per ridurre il tumore o dopo l'intervento chirurgico per distruggere eventuali cellule tumorali che possono rimanere.
    La chemioterapia per il cancro Sarcoma in India: - La chemioterapia è un trattamento con farmaci antitumorali. La chemioterapia può essere utilizzata per ridurre i tumori e rendere il tumore più accessibile per la rimozione con la chirurgia o la radioterapia, o talvolta entrambi. Se il tumore si è diffuso ad altre zone del corpo, il trattamento è più difficile. In alcune situazioni, può essere utilizzato per la terapia intensiva farmaci, radioterapia e chirurgia seguita da trapianto di midollo osseo o cellule staminali periferiche. Alcuni bambini possono essere ammessi a partecipare alle prove di ricerca e clinici per testare nuovi farmaci contro il cancro. I pazienti con sarcomi dei tessuti molli di solito ricevono la chemioterapia per via endovenosa, il che significa che viene iniettato in un vaso sanguigno.

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